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2025年10月,国家药监局共批准注册204个医疗器械产品,包括境内第三类173个、进口第三类10个、进口第二类21个,彰显行业发展态势。

  2025年10月,国家药监局共批准注册医疗器械产品204个,这一数据彰显了我国医疗器械行业的蓬勃发展态势。其中,境内第三类医疗器械产品173个,占据了批准总量的较大比例,体现了国内企业在高端医疗器械领域的积极投入与显著成果;进口第三类医疗器械产品10个,进口第二类医疗器械产品21个,也从侧面反映了国际医疗器械市场与我国市场的紧密联系与互动。医疗器械的审批注册工作对于保障公众健康安全至关重要。

(文章来源:界面新闻)