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9月19日，复宏汉霖的地舒单抗注射液获欧盟上市许可，覆盖原研药所有适应症。公司表示将借此拓展国际市场，为全球患者提供更多治疗方案。

　　本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的所有适应症。生物类似药的这一进展，标志着复宏汉霖在国际医药市场的进一步拓展。

　　复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平表示，此次获批是复宏汉霖与合作伙伴强强联合、共同满足欧洲患者和医疗系统需求的又一重要成果。“凭借对科学卓越与产品质量的始终坚守，我们在美国获批的基础上不断前行，将这些生物类似药治疗方案带给全球更多有需要的患者。”曹平称。这一成就不仅体现了复宏汉霖的研发实力，也为其在国际医药市场的竞争中增添了新的筹码。

（文章来源：证券日报）