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  南财智讯4月10日电,复宏汉霖(02696.HK)发布自愿公告,公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的I期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区)完成首例受试者给药。该研究为随机、双盲、皮下单次给

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  南财智讯4月10日电,复宏汉霖(02696.HK)发布自愿公告,公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的I期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区)完成首例受试者给药。该研究为随机、双盲、皮下单次给药、平行对照设计,旨在评估HLX319与原研药Phesgo®在健康男性受试者中的药代动力学(PK)、安全性、耐受性及免疫原性;主要终点为帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的Cmax与AUC0-∞。HLX319由曲妥珠单抗、帕妥珠单抗及公司自研新型重组人透明质酸酶(HLXTE-HAase02)组成,拟用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的辅助/新辅助治疗及转移性乳腺癌治疗。根据IQVIA数据,2025年该原研产品全球销售额约30.23亿美元。2026年3月,HLX319的I期临床试验申请获国家药监局(NMPA)批准。本次进展标志着该生物类似药研发进入关键临床验证阶段,后续需完成I期研究并推进至II/III期,能否成功开发及商业化尚存在不确定性。

(文章来源:南方财经网)