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2025年7月,国家药监局共批准注册医疗器械产品295个,包括境内第三类240个,进口第三类21个,进口第二类29个,港澳台5个,反映市场监管动态。

  国家药监局公告,在2025年7月这一时间段内,国家药监局共批准注册医疗器械产品达295个。具体来看,境内第三类医疗器械产品数量为240个,进口第三类医疗器械产品有21个,进口第二类医疗器械产品为29个,港澳台医疗器械产品则有5个。这些数据反映了医疗器械市场的监管动态与产品准入情况。

(文章来源:界面新闻)