当地时间周四，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了20款由菲利普·莫里斯国际公司生产的ZYN尼古丁袋产品上市销售，这是FDA首次批准此类新型烟草制品进入市场。然而，在批准的同时，FDA也发出了明确警告，指出这一决定并不意味着ZYN尼古丁袋产品是安全的，而是相较于传统香烟和鼻烟，其致癌风险较低，含有的有害成分也较少。

FDA在当天的声明中表示，数据显示，那些从香烟或无烟烟草产品转向使用ZYN的成年人，能够在一定程度上降低健康风险。这一决定基于对该产品广泛的科学评估，以及对其潜在风险和益处的深入考量。

消息公布后，资本市场迅速作出反应，菲利普·莫里斯国际公司的股价上涨了1.7%。回顾过去一年，该公司的股价已经累计上涨了27%，显示出市场对新型烟草制品的乐观预期。

ZYN尼古丁袋是一种新型烟草制品，小袋中装有尼古丁粉末或尼古丁盐，用户无需切割、研磨或使用烟叶，只需将其放在唇和牙龈之间即可吸收尼古丁。因此，这种产品也被称为口含烟。

尽管ZYN尼古丁袋产品已经获得FDA的批准上市销售，但FDA仍然强调，这些产品只能合法地向成年人销售，并不能被视为“安全”的产品。FDA将密切监控青少年接触这些产品的情况，以防止青少年滥用。

由于尼古丁袋含有尼古丁，对青少年的大脑发育具有潜在的危害，可能影响他们的注意力、学习能力和记忆力。因此，FDA明确指出，青少年使用任何烟草产品都是不安全的。

尽管近年来尼古丁袋的销量不断增长，但FDA的数据显示，青少年的使用量仍然很低。根据最新的全国青少年烟草调查结果，仅有1.8%的美国中学生和高中生报告使用过尼古丁袋。

FDA烟草产品中心主任布莱恩·金博士表示：“生产商需要负责任地推销这些产品，以防止青少年使用，这是至关重要的。”他呼吁生产商加强自律，确保产品不会被青少年所滥用。

菲利普·莫里斯国际子公司瑞典火柴北美公司总裁om Hayes在一份声明中表示，此次FDA的批准适用于公司目前在美国销售的所有ZYN产品。他认为，这是通过提供香烟替代品来保护公众健康的“重要一步”。

随着美国和世界各地的吸烟率持续下降，烟草公司一直在努力开发替代产品，以取代日益减少的香烟销量。然而，电子烟的兴起和随后的争议表明，新型烟草制品的道路并非一帆风顺。近几个月来，反吸烟组织已经发出警告，称尼古丁袋可能会走上电子烟的老路。他们指出，年轻人吸食ZYN尼古丁袋和其他烟袋的视频在社交媒体平台上获得了数百万的观看量，这引发了人们对青少年滥用新型烟草制品的担忧。

（文章来源：财联社）