华熙生物(688363)于2025年3月接受FDA cGMP现场检查，涵盖六大系统，产品为玻璃酸钠原料药，近日以零缺陷通过检查，彰显国际先进水平。...

7月9日，华熙生物公告称，公司于2025年3月通过FDA的cGMP现场检查，产品为玻璃酸钠原料药，实现零缺陷通过，彰显高质量生产制造规范，增强国际市场信心。...