摩根士丹利研报:中国药物FDA获批比例将大幅提升
摩根士丹利发布深度研报,预计到2040年源自中国的药物在美国FDA获批比例将提升至35%,在中国以外市场创造约2200亿美元收入,同时全球研发回报率将提高48%。...
迪哲医药舒沃哲®获批FDA,中国创新药出海新突破
2025年初迪哲医药肺癌靶向药舒沃哲®获FDA批准上市,成为中国首款独立研发在美获批的全球首创新药。文章探讨了本土创新药国际化路径、出海模式及风险规避,指出海外市场有望成为本土创新药企业业绩增长第二曲线,同时强调需谨慎规避市场风险。...


