摩根士丹利研报：中国药物FDA获批比例将大幅提升
AI导读：
摩根士丹利发布深度研报，预计到2040年源自中国的药物在美国FDA获批比例将提升至35%，在中国以外市场创造约2200亿美元收入，同时全球研发回报率将提高48%。
摩根士丹利近日发布深度研报称，预计到2040年，源自中国的药物在美国食品药品监督管理局（FDA）获批的比例将从目前的5%提升至35%，并将在中国以外市场创造约2200亿美元的医药收入。预计得益于中国在药物研发方面的速度和成本优势，中国医药研发到2040年全球研发回报率将提高48%。摩根士丹利还称，全球制药行业正面临一项迫在眉睫的挑战：到2035年，因专利到期（LOE）导致的收入损失预计将高达1150亿美元，这对全球医药市场而言无疑是个巨大冲击。
（文章来源：央视新闻）
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