中国国家药品监督管理局正式批准美通立®（注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中（AIS），业界认为新一代溶栓药物原研替奈普酶将为中国患者带来全新治疗选择，基于ORIGINAL研究的积极结果，原研替奈普酶与阿替普酶疗效和安全性相似。...

国际医学权威期刊《新英格兰医学杂志》上线了题为“后循环缺血性卒中发病4.5至24小时内的阿替普酶溶栓治疗”的原创性论文，揭示了溶栓治疗新突破。该研究由浙江大学医学院附属第二医院神经内科主导，突破了传统4.5小时的时间窗限制，为后循环卒中患者带来了新的治疗希望。...