葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局已批准其药物Exdensur用于辅助治疗使用全身性糖皮质激素或手术后病情仍未得到充分控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者。...

葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局已批准其药物Exdensur用于辅助治疗使用全身性糖皮质激素或手术后病情仍未得到充分控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者。...

本文报道了国家药监局完善药品附条件批准制度的工作，以及普洛药业、天士力等公司的药械审批进展。同时，介绍了中国硬科技玛仕度肽的最新临床研究结果，以及礼来与英矽智能的AI制药合作。此外，还提及了阿里达摩院与东软医疗的战略合作，以及北京执行的国家集采药品接续采购中选结果。最后，报道了微元合成和诺亚源医学的融资情况，以及百花医药的股票停牌公告。...

国内首个且目前唯一获批用于系统性治疗罕见病腱鞘巨细胞瘤的一类创新药贝捷迈在北京等地开出首批处方，标志着该药物正式进入临床应用，为TGCT患者提供了手术之外的系统性治疗新选择。...

本期《21健讯Daily》聚焦医药健康行业动态，包括湖南推进基本医保省级统筹、药企审批动态、资本市场交易及肥胖问题应对策略等。...

本文报道了医药行业的最新动态，包括国家药监局优化药品审评审批、亿帆医药子公司收到易黄汤颗粒注册受理通知书、正海生物获得医疗器械注册申请受理通知书等。...

中国为加速罕见病药品审批采取了一系列措施，包括优化审评机制、完善检验制度、优化注册核查等，以助力病患用药需求。...

国家医保局：“十五五”时期长期护理保险制度将从试点转向全面建制；减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证；伟思医疗拟出售部分固定资产；新诺威董事蔡磊辞任；三力制药拟受让海南大学化合物及相关专利；全新疫苗策略可预防致命丝状病毒感染；新天药业控股股东减持股份。...

中办、国办发布新政策，完善基本医疗保险药品目录，制定商业健康保险创新药品目录。同时，北京市鼓励机器人在多领域应用，多家医药企业获得药械审批，资本市场动态活跃，行业大事频发。...

勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准新药美通立用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中，为卒中患者提供了新的治疗选择，预计有效提升治疗效果。...

国家药监局发布新政，经前舒颗粒和复方太子参口服液转为非处方药，并启动“清源”行动打击违法行为。同仁堂发布2024年年报，营收增长4.12%。多家药企高管发生变动，涉及辞职与减持。...