AI导读：

化脓性汗腺炎（HS）作为一种罕见的皮肤病，被列入国家《第二批罕见病目录》。随着精准靶向生物制剂HS适应症在中国获批，我国HS治疗迈入生物制剂新时代。但药物可负担性仍是患者关注的问题，亟需政策支持。

　　化脓性汗腺炎（HS），一种罕见的皮肤病，已被列入国家《第二批罕见病目录》。在“挺立新生可愈未来”化脓性汗腺炎高峰论坛上，与会专家表示，随着精准靶向生物制剂HS适应症在中国的获批，我国HS治疗正式迈入生物制剂新时代。为减轻患者经济负担，实现创新药临床可及，亟需政策支持。

　　我国化脓性汗腺炎患病率为33.49/10万，超过7成患者诊断时已为中重度。上海交通大学医学院附属仁济医院皮肤科主任鞠强教授指出，患者多在青春期后发病，但往往延迟至30岁左右就诊。HS若未及时治疗，会加重炎症，导致皮肤破溃、流脓，严重时出现败血症。情绪障碍如焦虑和抑郁在HS患者中普遍，对心理社交的影响远超生理创伤。

　　鞠强教授强调，HS好发于隐蔽部位，患者羞于就诊，导致诊断延迟。疾病易反复，需手术治疗但复发率高。随着研究深入，IL-17A细胞因子被证实为HS发病机制的关键驱动因素。今年，IL-17A抑制剂为代表的生物制剂在中国获批，标志着HS治疗从“被动控炎”转向“精准靶向”。

　　生物制剂主要适用于中重度患者，填补治疗空白。患者治疗依从性高，期待生物制剂发挥更大价值。但药物“可负担性”仍是患者关注的问题。蔻德罕见病中心创始人黄如方呼吁，社会各界应关注罕见皮肤病患者，从医疗政策、心理关怀等方面提供支持。

（文章来源：上观新闻）