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4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药监局正式批准荃科得（卡匹色替片）联合氟维司群，用于治疗特定类型的乳腺癌患者。荃科得作为全球首创的三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，是首个且唯一在中国获批的AKT抑制剂。

4月22日，阿斯利康传来好消息，中国国家药监局已正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群，用于治疗特定类型的乳腺癌患者。这些患者需满足：转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一批准标志着荃科得（卡匹色替）正式进入中国市场。

荃科得（卡匹色替）作为全球首创的三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，具有独特的作用机制，能够抑制所有三种AKT异构体（AKT1/2/3）。更重要的是，它是首个且目前唯一在中国获批，专门用于治疗具有特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。这一创新药物的上市，将为乳腺癌患者带来新的治疗选择和希望。

（文章来源：界面新闻）