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2025年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品308个,包括境内第三类248个,进口第三类34个等。此次公告体现了国家对医疗器械市场的严格监管,预计医疗器械市场将迎来更多发展机遇。

  国家药监局今日发布重要公告,披露2025年3月医疗器械产品注册情况。据统计,该月共批准注册医疗器械产品达308个,其中境内第三类医疗器械产品占据主导,数量为248个,显示出国内医疗器械产业的蓬勃发展。此外,进口第三类医疗器械产品获批34个,进口第二类医疗器械产品19个,港澳台地区医疗器械产品也有7个获得批准。

此次公告不仅体现了国家对医疗器械市场的严格监管,也彰显了国内医疗器械产业在技术创新与产品质量上的不断提升。随着医疗需求的持续增长,预计医疗器械市场将迎来更多发展机遇。

(文章来源:财联社)