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国家药监局发布“人工智能+药品监管”实施意见，提升全链条智能化监管能力，推进临床试验数据治理规范化，完善高风险品种生产数智化监管机制，推动药品追溯体系数智化升级。

国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》。提出提升全链条智能化监管能力。研制环节推进临床试验数据治理规范化，生产环节完善高风险品种生产数智化监管机制，流通使用环节推动药品追溯体系数智化升级，并加强重点品种全过程信息化追溯监管。