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可孚医疗2025年业绩增长，核心业务持续向好。公司自主研发的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，为公众提供便捷、可及的居家筛查新选择。

上证报中国证券网讯（记者夏子航）3月31日，可孚医疗召开2025年度股东会。2025年公司核心业务板块持续向好，全年实现营业收入33.87亿元，同比增长13.56%；实现归母净利润3.72亿元，同比增长19.20%。同日晚间，可孚医疗发布公告称，自主研发的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）正式获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。该产品可用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原，无需空腹、无需服药，约10至20分钟即可出结果，为公众提供了一种便捷、可及的居家筛查新选择。据介绍，幽门螺杆菌是一种能够在胃部强酸环境中长期存活的细菌，是目前已知可在胃内定植的重要致病微生物之一。中国疾病预防控制中心数据显示，我国人群幽门螺杆菌感染率接近50%，不同地区在35.4%至66.4%之间波动，呈现较高流行水平。同时，该菌具有明显的家庭聚集性特征，家庭内传播风险较高。为满足不同应用场景客户的使用习惯，该款幽门螺杆菌抗原检测试剂盒推出卡型与管型两种型号。在检测操作上，用户只需采集粪便样本，旋拧闭合装置即可启动检测，从采样到出结果一气呵成，实现了“采检一体、无需转移、无二次污染”的居家自测新体验。作为国内家用医疗器械领军企业，可孚医疗持续推进产品创新与产业布局。