AI导读：

美国FDA宣布将限制未经批准的复方药物中使用的GLP-1活性药物成分（API），以保护消费者免受质量、安全性或有效性无法验证的药物侵害。

当地时间2月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将采取措施，限制未经FDA批准的复方药物中使用的GLP-1活性药物成分（API）。声明称，这些药物正被包括Hims & Hers在内的多家公司以及其他复方药房大规模销售，被宣传为FDA批准药物的替代品。FDA表示，此举旨在保护消费者免受FDA无法验证其质量、安全性或有效性的药物侵害。