欧洲药品管理局与美国FDA联合发布AI指导原则
AI导读：
欧洲药品管理局与美国FDA联合发布AI指导原则，为药物全生命周期中利用人工智能开展证据生成与监测工作提供通用性指导意见。
欧洲药品管理局（EMA）表示，欧洲药品管理局与美国食品药品监督管理局联合发布的人工智能相关共同原则，为药物全生命周期中利用人工智能开展证据生成与监测工作提供了通用性指导意见。
（文章来源：财联社）
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