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国家药监局近日通报了28批次不符合规定的药品情况，涉及多家企业生产的辅酶Q10注射液、碳酸氢钠注射液等。相关监管部门已要求相关企业暂停销售、召回并整改。

　　上证报中国证券网讯国家药监局1月6日发布2025年第47号通告，公布28批次不符合规定药品情况。此次检出涉及24家企业生产的多个品种，药品监督管理部门已要求相关企业立即暂停销售、召回并开展整改，同时依法对存在的涉嫌违法行为立案调查。

　　根据公示，标示为辽宁中海康、江苏万邦生化等企业生产的辅酶Q10注射液，存在性状、不溶性微粒、可见异物等问题；标示为辰欣药业、华润双鹤利民药业生产的碳酸氢钠注射液，可见异物与pH值不符合规定；

　　标示为西藏昌都光宇利民药业生产的二十五味珊瑚丸中检出染色剂“808猩红”；

　　标示为浙江大德堂国药、湖南陶源中药饮片等企业生产的葛根，性状项目不符合规定；

　　标示为河北润华药业、吉林敖东世航药业等企业生产的红参（红参片），涉及农药残留、鉴别等项目不合格；

　　标示为安徽华天宝中药饮片、贵阳道生健康产业等企业生产的野菊花，含量测定不符合规定。

　　国家药监局表示，将持续加大药品质量监管力度，督促企业落实主体责任，保障公众用药安全。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）