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第八届进博会上，赛诺菲携明星展品达必妥亮相，展示慢性鼻窦炎伴鼻息肉等新适应症突破。达必妥已在中国上市七个适应症，屡创中国纪录，成为医药创新典范，为患者带来革命性治疗突破。

　　第八届中国国际进口博览会盛大开幕，赛诺菲携其明星展品、2025年盖伦奖最佳生物技术产品奖得主达必妥（度普利尤单抗）再度亮相，重点展示其在慢性鼻窦炎伴鼻息肉、大疱性类天疱疮等管线内新适应症的突破潜力，以及其拓展免疫健康新生态的最新成果。作为进博会“全勤生”，达必妥年年赴约，年年出新，持续拓展治疗版图，已在中国上市跨越皮肤和呼吸疾病领域的七个适应症（及人群）。八年进博之旅，达必妥展出了多项全球首创适应症，屡创多项“首个且唯一”的中国纪录，成为医药创新的典范。

　　赛诺菲特药中国区总经理纪娴表示：“‘进博宝宝’ 达必妥从中国首秀到多适应症获批，从进博 ‘展品’变身惠及临床的‘商品’，已帮助特应性皮炎、2型哮喘、慢性阻塞性肺疾病等2型炎症疾病患者焕发了生命光彩。今年，我们带来了皮肤科和鼻科两项管线内的新适应症，并携手业界伙伴推动2型炎症认知提升与诊疗生态构建。未来，我们将持续构筑免疫领域强劲管线，加快引入突破性创新疗法，为医患带来更多治疗选择，推动医疗进步。”

　　今年进博会，达必妥管线内慢性鼻窦炎伴鼻息肉新适应症迎来中国首秀。慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）是一种反复发作的疾病，患者长期遭受鼻塞、嗅觉丧失、流涕等症状的困扰，且传统手术后复发率较高。作为全球首个且目前唯一一个同时获批用于治疗成人（18岁以上）及青少年（12-17岁）慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂，达必妥为这类患者带来了革命性的治疗突破，展现了生物技术的魅力。

　　据悉，达必妥用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的补充生物制品许可申请（sBLA）已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。此外，今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其用于治疗成人大疱性类天疱疮，成为该疾病首个靶向生物制剂，改变了以往只能依赖传统免疫抑制剂和糖皮质激素的治疗局面，为患者带来了新的希望。

　　借助进博会强大的“溢出效应”，赛诺菲不仅展示其全球创新突破，更致力于加速实现“展品变商品”，让创新成果真正惠及患者，实现长期获益。去年首展的达必妥预充式注射笔，已于今年6月正式上市，为患者提供了更加便捷的治疗方式。

（文章来源：上观新闻）