AI导读：

10月14日，国家药监局在乌鲁木齐召开医疗器械监管法规制度研究座谈会，听取11个省级药监局汇报，讨论委托生产等工作，强调法规研究与国家战略结合。

　　10月14日，国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在乌鲁木齐顺利召开。此次会议听取了北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等11个省级药监局关于医疗器械生产、经营使用、网络销售、监督抽检、不良事件监测、案件查办领域监管法规制度的研究情况汇报，其中医疗器械质量监管、医疗器械法规完善成为重点讨论内容，会议还重点就委托生产、成品检验、进口医疗器械代理人监管等工作进行了深入讨论交流，旨在加强医疗器械监管。

　　会议强调指出，近年来法规制度研究工作机制成效显著，在加强医疗器械全生命周期质量监管政策制定、提升质量安全监管水平等方面发挥了至关重要的作用。各研究组需进一步将法规制度研究与落实国家战略、推进监管创新、促进产业高质量发展紧密结合，全力提升法治研究工作质效，保障医疗器械行业健康发展。

（文章来源：界面新闻）