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2025年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品263个,包括境内第三类、进口第三类、进口第二类及港澳台医疗器械产品,凸显了医疗器械行业的活跃度。

  据国家药监局,2025年8月国家药监局共批准注册医疗器械产品263个,这一数据凸显了医疗器械行业的活跃度。其中,境内第三类医疗器械产品208个,进口第三类医疗器械产品31个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个。医疗器械的审批与注册,是保障医疗安全、推动医疗技术进步的重要环节。

(文章来源:界面新闻)