AI导读:

8月29日,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准宗艾替尼片和泽美妥司他片两款1类创新药上市,分别用于治疗非小细胞肺癌和复发或难治外周T细胞淋巴瘤,为患者提供新选择。

  记者8月29日从国家药监局官网获悉,近日,该局通过优先审评审批程序附条件批准2款1类创新药上市,为医疗健康领域带来新突破。这两款药品分别是Boehringer Ingelheim International GmbH申报的宗艾替尼片(商品名:圣赫途)和恒瑞医药申报的泽美妥司他片(商品名:艾瑞璟),它们为患者提供了新的治疗选择,特别是在肺癌淋巴瘤治疗方面。

  其中,宗艾替尼片(商品名:圣赫途)单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为这类患者带来了新的希望。而泽美妥司他片(商品名:艾瑞璟)则适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成人患者,有效填补了该领域治疗空白。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)