近日，在上海举行的2024中国医药工业发展大会上，我国创新药成果对外授权（License out）总金额显著增长的现象引发了广泛关注。据大会发布的数据显示，2021年和2022年，我国创新药对外授权总金额分别为138.5亿美元和277.1亿美元。去年，我国创新药对外授权交易数量首次超过许可引进（License in）数量，总金额更是高达419.6亿美元，其中上海药企占据了38%的份额。截至今年10月17日，我国创新药对外授权总金额已达370.9亿美元。

这些数据无疑彰显了我国创新药研发实力的显著提升。然而，众多自主创新成果的开发、销售等权益被“卖”给国外企业，也暴露出我国医药工业在成果转化和市场开拓方面的短板。针对这一现状，多位业内专家在大会上发表了真知灼见。

大会指出，我国医药行业的创新生态已逐步转变为以创新为主导，并出现了First-in-class（首创新药）和Best-in-class（同类最优药物）的研发趋势。例如，百利天恒全资子公司与百时美施贵宝达成的全球战略合作协议，就涉及一款同类首创抗体偶联药物的开发和商业化权益，该交易的首付款高达8亿美元，创下了中国药企对外授权首付款的新纪录。

图中为朱义在2024中国医药工业发展大会上的发言。

此外，“医药魔方”发布的中国医药交易分析报告也显示，中国海外授权项目大多处于临床前研发阶段，且主要针对肿瘤疾病。今年前三季度，国内企业对外授权交易共73笔，总金额达到336亿美元，首付款总额为25.9亿美元。这一趋势反映出我国生物医药企业在创新方面的投入不断增加，但同时也面临着成果转化和市场开拓的挑战。

针对这些挑战，业内专家提出了多项对策建议。复星国际联席首席执行官陈启宇指出，中国生物医药行业需要培育本土跨国企业，并推动其“组团出海”，以带动整个行业走向全球。同时，上海市科学学研究所助理研究员郑奕也分析了导致对外授权量增长的多重因素，包括国内生物医药企业融资市场遇冷、海外市场定价空间更大以及缺少本土跨国药企等。

图中为陈启宇在2024中国医药工业发展大会上的演讲。

为了提升我国生物医药科技成果的定价能力，专利银行上海服务中心首席执行官顾晓军呼吁国内风投基金和技术转移服务机构应尽快掌握科技成果的定价权。他提出，应开发符合中国国情的医药科技成果估值模型，并推动其在生物医药产业中的应用。此外，上海正在加快本土跨国企业培育，并加强对企业创新研发、临床试验和通关、外汇等方面的政策支持，以全面提高企业海外研发、市场营销等国际化发展能力。

综上所述，我国创新药成果对外授权总金额的增长既展现了我国医药工业的创新实力，也暴露了其在成果转化和市场开拓方面的短板。未来，我国需要采取更加积极的措施，推动生物医药产业的持续健康发展。

（文章来源：上观新闻）