同源康医药-B宣布将在AACR年会上展示五个抗肿瘤药物项目的研究成果，包括CDK4抑制剂、CDK7抑制剂等。公司自2017年以来已开发多个创新品种，致力于提供安全有效的抗肿瘤药物。...

勃林格殷格翰公布2025年全年财报，营收增长7.3%，并持续增加研发投入。公司高管重申中国市场的重要性，去年两款新药均面向中国市场推出。公司看重中国创新能力，未来将继续推进与中国创新药的合作。...

联邦制药（03933）宣布其新药UBT251注射液在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得积极成果，UBT251治疗组的平均HbA1c降幅显著优于其他组，且表现出良好的安全性和耐受性。...

百利天恒自主研发的I类创新药BL-ARC002注射液获准开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验，该药物具备高靶点特异性和肿瘤富集性，有望展现良好抗耐药性。...

研究表明给免疫细胞贴上‘双面胶’能有效提升CAR-T细胞的作战能力并克服复发难题。...

3月19日，拨康视云-B宣布撤回在中国进行的CBT-009新药临床试验申请，基于与药审中心的沟通情况及考虑不同区域监管要求。公司将继续开发半氟化烷烷平台，并重新评估CBT-009的临床开发策略。...

科笛（02487）的CU-40104新药获得临床默示许可，用于雄激素性脱发的治疗。该药物为外用度他雄胺，预期能减少全身性暴露及副作用，并为公司其他产品提供补充和协同作用。...

海思科子公司四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，新药HSK39297片适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药品具有显著的治疗优势，且疗效可长期维持。...

随着AI技术的加速创新和应用，医药领域的新药研发也开启了“加速跑”。AI技术不仅应用在重塑小分子药物方面，更在基因编辑等下一代疗法领域催生了新的可能。同时，基于AI技术的产业合作模式升级也在进行。...

中国生物制药自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗新适应症获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于不可切除III期非小细胞肺癌患者的治疗。...

中国生物制药公司参与的新药对外许可授权交易在2025年创下历史新高，突破千亿美元大关，全球制药巨头与中国企业签署多项重大协议。...

近期，全球各大药企相继披露2025年财报，三款药物销售额超过300亿美元，其中诺和诺德旗下司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽成为新晋‘药王’的有力竞争者。...

礼来公司的安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病及成人中重度活动性溃疡性结肠炎。...

今年1月1日起，新版医保药品目录开始实施，多地医保部门积极推进新药进医院和药店，目前已有99种新药在12000多家定点医药机构销售。...

云顶新耀与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得全球首创双靶点多肽新药MT1013在中国及亚太区的独家商业化授权。云顶新耀将支付人民币2亿元首付款及潜在监管及商业里程碑付款。...