北京微仙医疗：因隔离控制不严致混装风险，召回部分颅内支架系统
蓝鲸新闻4月20日讯，北京市药品监督管理局网站近日通报，北京微仙医疗科技有限公司对其生产的颅内支架系统（国械注进20213130513）实施二级主动召回。经查，因生产过程中批次隔离控制不严，导致四个批次产品存在混装风险，可能...
蓝鲸新闻4月20日讯，北京市药品监督管理局网站近日通报，北京微仙医疗科技有限公司对其生产的颅内支架系统（国械注进20213130513）实施二级主动召回。经查，因生产过程中批次隔离控制不严，导致四个批次产品存在混装风险，可能...
