近日，由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得，在我国获批新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%，较传统标准方案提升11.2%。...

近日，德曲妥珠单抗新辅助治疗方案获批用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。该方案在病理完全缓解率方面相比其他方案表现出显著统计学意义和临床意义的改善，为更多中国早期乳腺癌患者带来了新的治疗选择和临床治愈的希望。...

德曲妥珠单抗序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批上市，用于HER2阳性Ⅱ期（高危）或Ⅲ期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。此次获批的新适应症是德曲妥珠单抗在中国获批的第7项适应症。...

中国国家药品监督管理局附条件批准德曲妥珠单抗新适应症，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。研究数据显示，约67%的患者在接受这一创新方案治疗后获得病理学完全缓解。...

优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）在华获批用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，基于DESTINY Breast11 III期临床试验结果，中国获批早于美国等全球其他国家和地区。...

日前，信达生物自研产品抗CTLA-4单抗伊匹木单抗N01注射液正式获得国家药监局批准……该药物也成为本土首款获批上市的抗CTLA-4抗体药物。...