礼来宣布其新药Orforglipron获得FDA批准，用于治疗肥胖或超重成人患者。该药物是一种口服小分子GLP-1RA创新治疗选择，旨在提升治疗的可及性与长期管理的便利性。礼来通过科学驱动的研发，致力于为患者提供更多循证、可及的治疗选择。...

联邦制药（03933）宣布其新药UBT251注射液在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得积极成果，UBT251治疗组的平均HbA1c降幅显著优于其他组，且表现出良好的安全性和耐受性。...

3月18日，中国创新药概念再度活跃，干细胞方向领涨。我国研究团队建立了一套基于内胚层干细胞的技术体系，用于治疗胰岛功能严重受损的糖尿病。此外，中国创新药对外BD交易也达到历史高点。...

中国科学家将“再生胰岛”移植到1型糖尿病患者体内，实现了患者胰岛功能重建与血糖自主调控，为1型糖尿病患者带来了福音。...

礼来中国宣布其新药穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。该药物在血糖控制和体重减轻方面展现出显著改善，且未增加低血糖风险。...

随着司美格鲁肽核心专利即将到期，胰岛素市场将掀起激烈的价格战。信达生物等国内药企将如何应对这场挑战？本文将为您解析。...

GLP-1类药物在降糖与减重之外可能具有心脏保护作用。研究发现，激活GLP-1受体能显著降低心力衰竭风险，并可能通过多条途径保护心脏。这一发现为GLP-1类药物在心力衰竭治疗中的应用提供了理论依据。...

礼来的替尔泊肽在2025年全年收入超过诺和诺德的司美格鲁肽，提前锁定全球“药王”位置。礼来预计2026年全年总营收将达到800亿至830亿美元，最大贡献者仍是GLP-1/GIP药物替尔泊肽。...

东阳光药研发的1类创新药奥洛格列净胶囊获得国家药监局批准上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。该药物在降糖、减重和血压控制方面表现出色，为糖尿病患者提供了新的治疗选择。...

国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司的1类创新药奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，为患者提供了新的治疗选择。...

新版国家医保药品目录自2026年1月起在全国实施。该目录增加了36种肿瘤治疗用药和多种慢性病用药。其中，乳腺癌和高血脂症等药物费用大幅下降。...

国内首款口服胰岛素项目——合肥天汇生物的重组人胰岛素肠溶胶囊（ORMD-0801）因未满足财务条件而终止合资计划。目前该药物正在美国进行60名患者的试验。...

本文报道了糖尿病市场中的乱象，多款普通食品虚假宣称降糖功效，围猎高血糖及糖尿病人群。多家企业因涉嫌虚假宣传被监管部门查处，但仍有产品重新上架并继续宣称降糖功效。...

北京时间18日，《自然》杂志同时刊发了两项关于降糖减重药物的Ⅲ期临床研究成果。这两项研究分别由中国多个临床研究中心与信达生物团队联合完成，结果显示玛仕度肽在血糖控制和减重方面均表现出色。...

我国多家研发单位联合完成的两项降糖减重药物Ⅲ期临床研究成果近日在线发表于国际科学顶级学术期刊《自然》。...