斯德哥尔摩消息：瑞典卡罗琳医学院日前发布公报说，该校研究人员参与的团队开发出一种新技术，可利用人类干细胞更稳定地制备胰岛素分泌细胞，有望推进1型糖尿病的干细胞治疗。
（文章来源：财联社）...

　　据俄罗斯科学基金会近日报道，俄罗斯科研团队研制出一种基于石墨烯聚合物的新型传感器，可通过分析人体呼出气体成分，快速、无创地检测糖尿病、心力衰竭等多种慢性疾病的早期迹象。相关成果已发表于国际权威期刊《传感...

　　本报讯 （记者梁傲男）据国际糖尿病联盟数据，全球糖尿病患者已超过5亿，其中以2型糖尿病为主。中国是全球糖尿病负担最重的国家之一，且糖尿病患者罹患心血管疾病的风险较普通人群升高约2倍至4倍。在这一背景下，兼具血糖...

　　记者从浦东方面获悉，为了更好开展糖尿病与肥胖症等代谢性疾病领域健康经济学研究，提升城市慢病管理水平，诺和诺德（上海）医药贸易有限公司近日与张江科学大数据创新实验室签署合作协议。前者作为在糖尿病及肥胖症等严...

　　全球糖尿病患者数量已近5.89亿，我国患者约1.48亿。干细胞来源的胰岛类器官移植被公认为糖尿病功能性治愈的希望路径，然而临床转化长期受困于三大瓶颈：移植细胞功能成熟度不足、移植后低氧应激损伤严重、移植物血管化...

礼来宣布其新药Orforglipron获得FDA批准，用于治疗肥胖或超重成人患者。该药物是一种口服小分子GLP-1RA创新治疗选择，旨在提升治疗的可及性与长期管理的便利性。礼来通过科学驱动的研发，致力于为患者提供更多循证、可及的治疗选择。...

联邦制药（03933）宣布其新药UBT251注射液在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得积极成果，UBT251治疗组的平均HbA1c降幅显著优于其他组，且表现出良好的安全性和耐受性。...

3月18日，中国创新药概念再度活跃，干细胞方向领涨。我国研究团队建立了一套基于内胚层干细胞的技术体系，用于治疗胰岛功能严重受损的糖尿病。此外，中国创新药对外BD交易也达到历史高点。...

中国科学家将“再生胰岛”移植到1型糖尿病患者体内，实现了患者胰岛功能重建与血糖自主调控，为1型糖尿病患者带来了福音。...

礼来中国宣布其新药穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。该药物在血糖控制和体重减轻方面展现出显著改善，且未增加低血糖风险。...

随着司美格鲁肽核心专利即将到期，胰岛素市场将掀起激烈的价格战。信达生物等国内药企将如何应对这场挑战？本文将为您解析。...

GLP-1类药物在降糖与减重之外可能具有心脏保护作用。研究发现，激活GLP-1受体能显著降低心力衰竭风险，并可能通过多条途径保护心脏。这一发现为GLP-1类药物在心力衰竭治疗中的应用提供了理论依据。...

礼来的替尔泊肽在2025年全年收入超过诺和诺德的司美格鲁肽，提前锁定全球“药王”位置。礼来预计2026年全年总营收将达到800亿至830亿美元，最大贡献者仍是GLP-1/GIP药物替尔泊肽。...

东阳光药研发的1类创新药奥洛格列净胶囊获得国家药监局批准上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。该药物在降糖、减重和血压控制方面表现出色，为糖尿病患者提供了新的治疗选择。...

国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司的1类创新药奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，为患者提供了新的治疗选择。...