中国首款且目前唯一用于治疗嗜酸性表型重度哮喘的超长效生物制剂——德莫奇单抗（商品名：易适来）获得中国国家药品监督管理局批准。该药物可降低重度哮喘患者的住院急性发作风险，并在临床试验中显示出显著效果。...

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准葛兰素史克（GSK）的易适来®（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。...

中国网财经1月23日讯葛兰素史克宣布，国家药品监督管理局已批准全再乐新增适应症用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批是对全再乐原有慢性阻塞性肺疾病适应症的扩展，使其成为中国首个可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的三联疗法。...

12月22日，葛兰素史克中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病成人患者的维持治疗，并批准用于其他多项适应症。...

研究显示，阿斯利康旗下创新药物AirSupra可使哮喘患者的急性发作风险显著降低47%，为全球哮喘治疗领域带来了新的进展。该成果彰显了阿斯利康在呼吸疾病领域的研发实力。...