美国西北大学科学家团队设计出一种全新的“基因快递车”——脂质纳米颗粒球形核酸，能更高效、安全地将CRISPR工具送进细胞，提高基因修复准确率，为未来更多基因疗法的临床应用铺平了道路。...

中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队报道新型可编程的染色体水平大片段DNA精准操纵技术PCE，实现真核生物基因组千碱基到兆碱基级别DNA的“精准编辑”，有望在育种和基因治疗方面发挥巨大作用。...

美国麻省总医院团队在《自然》杂志上发表研究成果，成功开发出STITCHR基因编辑工具，能精准插入治疗基因且不会引发突变，相较于CRISPR具备显著优势，为基因治疗和医疗技术发展带来新突破。...

美国麻省总医院团队成功开发出创新基因编辑工具STITCHR，利用RNA系统替换整个基因，精准插入治疗基因，克服CRISPR缺点，为基因治疗提供新可能，推动医疗技术发展。...