美国佛罗里达大学工程学院团队开发出全球首个DNA引导的CRISPR编辑系统，颠覆了基因编辑领域长期以来依赖RNA引导的铁律。这项研究最新刊发于《自然·生物技术》，为疾病诊断与治疗提供了更安全、精准且经济的解决方案...

加拿大科学家开发出一种基因编辑新疗法，用于修复常染色体隐性遗传性鱼鳞病。该疗法利用CRISPR技术结合脂质纳米颗粒，精准修正致病基因突变，恢复皮肤功能。这一平台技术有望为多种遗传性皮肤病提供全新治疗路径。...