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6月20日,国家药监局审议通过《举措》,支持高端医疗器械创新发展,涵盖优化审批程序、完善分类命名等十方面措施,提升产业竞争力。

  北京商报讯(记者丁宁)6月20日,国家药监局官网显示,国家药监局审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》(以下简称《举措》),此举将大力支持高端医疗器械创新发展,为医疗器械行业注入新活力。

  医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等技术集成度高,是高端医疗器械的典型产品,也是塑造医疗器械新质生产力的关键。《举措》涵盖优化特殊审批程序、完善分类和命名原则等十方面具体措施,旨在全方位推动高端医疗器械创新发展,提升我国医疗器械产业竞争力。

(文章来源:北京商报)