不久前在法国巴黎召开的2025年欧洲心血管介入医学大会（EuroPCR）上，来自中国上海的医工交叉高端医疗器械临床数据“惊艳亮相”。

　　由复旦大学附属中山医院心外科团队领衔临床研究、本土企业苏州杰成自主研发的“J-VALVE TF经股主动脉瓣膜系统”表现出远远优于同类产品的优异成绩，患者心功能显著提升。这意味着，在进口产品占主流的高端医疗器械市场，我国医工交叉成果实现“弯道超车”，全球数千万患者也将因此迎来全新治疗选择。这一创新成果不仅赢得了国内市场的认可，更在全球舞台上展现了“中国制造”的实力。

　　解决反流问题是世界性难题。据统计，全球主动脉瓣反流发病率不断上升，患者人数逐年增加。此次EuroPCR上，中山医院心外科魏来教授首次公布了一项前瞻性、多中心临床试验的结果，该试验以中山医院领衔，共纳入国内18家中心的127例症状性主动脉瓣反流患者，结果显示，应用“J-VALVE TF瓣膜”的患者术后全因死亡率、永久起搏器植入率两个关键指标均处于全球领先水平。

　　J-VALVE TF瓣膜的设计堪称天才之作。其定位键呈现分离式，而非传统的刚性链接，这一创新设计完全解决了其他瓣膜在松弛半环里撑不住的瓶颈问题。此外，其“三明治”结构设计将瓣膜稳稳固定在瓣窦里，实现了对主动脉瓣反流的有效治疗。

　　从第一代J-VALVE TA瓣膜问世到如今的第二代J-VALVE TF瓣膜，十余年间，医学科学家与杰成医疗联手不断改进，最终实现了我国高端医疗器械的“升级换代”。第二代瓣膜在细节上进行了诸多优化，如从经心尖入路改为经股动脉入路，瓣膜直径减小至7毫米等，这些改进使得瓣膜更加适用于主动脉瓣反流的治疗。

　　J-VALVE TF瓣膜的临床数据被全球同行高度关注，不仅在国内市场上占据了一席之地，更在国际舞台上赢得了广泛赞誉。这一成就的背后是本土企业依托市场需求驱动、临床医学与工程团队的深度融合，以及持续的创新探索。

　　业内专家表示，过去国内企业多以仿制为主，如今，我国已成为全球第二大医疗器械市场，高端医疗器械产品正从“跟随创新”推向“原研引领”。此次J-VALVE TF瓣膜的成功不仅证明了“中国制造”的实力，更为全球患者带来了新的治疗选择。

（文章来源：上观新闻）