AI导读：

拜耳公司宣布，其研发的口服雄激素受体抑制剂Nubeqa获FDA批准，可与雄激素剥夺疗法联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。这一突破性的医疗进展为前列腺癌患者带来了新的治疗希望，预计将对未来的药物研发和市场格局产生深远影响。

　拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准其研发的口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（达洛鲁胺），该药物可与雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用，专为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者设计。这一突破性的医疗进展，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。

（文章来源：界面新闻）

前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直备受关注。此次拜耳公司的Nubeqa获批，标志着在前列腺癌治疗领域取得了重要进展。该药物的联合治疗方案，有望进一步延长患者的生存期，提高生活质量。

同时，这一消息也引发了业界对于前列腺癌治疗领域的广泛关注，预计将对未来的药物研发和市场格局产生深远影响。