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国家药品监督管理局批准江苏泰康生物医药有限公司申报的注射用阿格司亭α（迈粒生）上市，适用于降低非髓性恶性肿瘤患者接受抗癌药物治疗时的感染发生率，为相关患者提供了新的治疗选择，预计将在医药市场引起广泛关注。

近日，国家药品监督管理局正式批准江苏泰康生物医药有限公司申报的注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生）上市。该药物专为成年非髓性恶性肿瘤患者设计，在接受易引发发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，能够显著降低因发热性中性粒细胞减少症导致的感染发生率。这一创新药物的上市，为相关患者群体带来了全新的治疗希望，进一步丰富了临床治疗方案。

（文章来源：界面新闻）

此药物的获批，不仅体现了我国在生物医药领域的快速进步，也为癌症患者提供了新的生存机会，预计将在医药市场引起广泛关注。