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4月28日,国家药监局在上海召开长三角地区加强药品上市后变更管理工作座谈会,强调深化药品监管改革,强化药品全生命周期管理,长三角地区将先行先试,提升药品上市后变更管理规范化、信息化水平。

  4月28日,国家药监局在上海召开长三角地区加强药品上市后变更管理工作座谈会,旨在深化药品监管改革,强化药品全生命周期管理。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并发表讲话。

  会上,药品长三角分中心详细汇报了加强长三角地区药品上市后变更管理的相关情况,各参会单位也进行了深入的交流发言。会议着重强调,落实全面深化药品监管改革要求,对药品从研发到市场的每一个环节都要严格把关,特别是药品上市后变更管理这一关键环节。长三角地区凭借其产业集聚优势,被寄予厚望先行先试,致力于提升药品上市后变更管理的规范化、信息化水平。

  国家药监局药品注册司、药审中心、信息中心、药品长三角分中心以及上海、江苏、浙江、安徽省(市)药监局的有关负责同志均出席了此次座谈。

(文章来源:界面新闻)

财经聚焦】此次会议标志着我国在药品监管领域的又一重要举措,旨在保障公众用药安全,提升药品监管效能。