北京时间周四晚间，“减肥药双雄”之一的礼来公司宣布其每日口服GLP-1药物Orforglipron，针对2型糖尿病成人患者实现积极的3期试验结果。这一消息引发了市场的广泛关注。

　　随着礼来成功完成首个小分子GLP-1口服药的3期试验，公司股价大幅上涨超13%，市值跃升至全球上市公司排行榜第12位。这对于全球众多倾向于口服药物的患者来说，无疑是一个重大利好消息。糖尿病药物市场或将迎来新的变革。

　　据礼来介绍，Orforglipron是首款无需饮食、饮水控制的口服小分子GLP-1受体激动剂。若获得上市批准，公司将在全球范围内无限制地供应这款创新药物。

　　在疗效数据方面，礼来披露，服用40周后，患者的糖化血红蛋白（A1C）从基线8%平均降低1.3%至1.6%，降糖效果显著。同时，超过65%最高剂量组的受试者实现指标小于或等于6.5%，接近正常范围。糖尿病治疗领域迎来新突破。

　　然而，降糖效果的数据略低于部分分析师的预期，他们原本预期降幅能达到1.8%至2.1%。尽管如此，Orforglipron的减重效果依然亮眼，最高剂量组的受试者在40周内平均减重16磅（7.9%）。

（来源：礼来）

　　在不良反应方面，最高剂量组中有约8%的患者因副作用停止治疗，但整体符合预期。礼来表示，将发布详细的试验结果，并在今年6月的美国糖尿病协会会议上公布更多信息。

　　此外，礼来目前还在研究Orforglipron对非糖尿病患者的减重效果。此前的二期临床试验结果显示，每日服用这款药物36周后，平均减重效果能达到9.4%至14.7%，减重效果值得期待。

　　若获批，Orforglipron将成为第二款在美国上市的GLP-1口服药，与诺和诺德的Rybelsus形成竞争。但礼来的药物具有更易被人体吸收、无需饮食控制等优势，市场前景广阔。

　　Orforglipron的成功研发代表着现代化学的重大胜利。其独特的小分子结构能够嵌入GLP-1靶向蛋白质的一个微小口袋中，引发蛋白质形状变化，从而实现治疗效果。这一特点也使得Orforglipron能够在一天中任何时间服用，为糖尿病患者带来更多便利。

　　总体来看，礼来公司的Orforglipron为糖尿病治疗领域带来了新的希望和机遇。其他开发口服GLP-1药物的厂商将面临更大的竞争压力。

（文章来源：财联社）