本报讯 （记者梁傲男）据国际糖尿病联盟数据，全球糖尿病患者已超过5亿，其中以2型糖尿病为主。中国是全球糖尿病负担最重的国家之一，且糖尿病患者罹患心血管疾病的风险较普通人群升高约2倍至4倍。在这一背景下，兼具血糖...

礼来宣布其新药Orforglipron获得FDA批准，用于治疗肥胖或超重成人患者。该药物是一种口服小分子GLP-1RA创新治疗选择，旨在提升治疗的可及性与长期管理的便利性。礼来通过科学驱动的研发，致力于为患者提供更多循证、可及的治疗选择。...

礼来公司宣布其新药orforglipron获得美国FDA批准，用于治疗肥胖或体重相关合并症的超重成人患者。同时，该药物已提交至超过40个国家用于体重管理和/或2型糖尿病的上市申请。...

礼来公司的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron获得美国FDA批准上市，用于治疗成人肥胖或超重，成为全球第二款口服GLP-1减肥药。...

礼来公司新减肥药Orforglipron获得美国FDA批准，用于治疗成人肥胖或超重。...

礼来计划未来十年累计在华投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力。...

礼来宣布计划未来十年累计投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能。其中核心布局的Orforglipron是全球首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂。公司正在全力推进Orforglipron的上市进程并努力让中国成为全球首批上市市场。...

礼来宣布计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，并着力布局首个申报注册的口服小分子 GLP1 受体激动剂 orforglipron 的生产能力。...

随着减重版司美格鲁肽在美国的获批，诺和诺德在口服减肥药赛道已拔得头筹。本文介绍了多个药企在GLP-1药物领域的研发进展和生产布局。...

礼来公布GLP-1类口服减重药orforglipron与司美格鲁肽对比结果，显示orforglipron降糖效果更优。两家公司减重药均未获全球批准，但竞争已在全球范围升级，礼来期望复制美国市场优势至全球。...

礼来与诺和诺德在减肥药领域展开激烈竞争，口服药领域orforglipron与司美格鲁肽头对头研究显示礼来完胜。同时，替尔泊肽与司美格鲁肽注射液的对比研究也引发关注，医药健康市场格局生变。...

礼来公司减肥口服药orforglipron临床试验实现平均11.2%减重，副作用与注射类相当。药丸结构简单，生产快且便宜，有望改变肥胖治疗方式。礼来预计年底前申请监管批准，市场期待其上市表现。...

礼来制药口服GLP-1药物Orforglipron在第三期试验中取得积极成果，预示着该肥胖症治疗药物有望今年内向全球监管机构提交上市申请，为肥胖症患者带来新希望。...

美股医药巨头礼来公司因实验性口服减肥药Orforglipron试验数据不及预期，股价重挫超15%。同时，受特朗普关税政策影响，美股芯片股全线爆发，费城半导体指数大涨。...

本文报道了礼来公司公布的口服小分子GLP-1RA药物orforglipron在成人肥胖患者中的关键3期研究结果，该药物展现出显著的减重效果，且服用方便，有望为肥胖患者提供更便捷的治疗选择。...