近日，备受瞩目的第十届全国艾滋病学术大会在广东珠海隆重召开，此次大会聚焦抗艾药物的最新进展。

　　在本次会议上，艾迪药业公布了其自主研发的复邦德®（艾诺米替片）144周长期随访数据，数据不仅验证了其“有效性+心血管代谢保护”的双重优势，更以“健康治疗三部曲”（血脂管理、体重管理和心血管风险管理）的突破性理念，重新定义了中国抗艾治疗的新标准，彰显了民族药企的科学智慧与社会担当。作为首款国产口服单片复方抗艾创新药，复邦德®（艾诺米替片）的问世打破了进口垄断，为本土艾友带来了福音。

　　在0—144周的研究期间，艾诺米替持续治疗组的治疗依从性和病毒学抑制率始终维持在高水平（大于95%），且在48—144周，从艾考恩丙替转换至艾诺米替的治疗依从性和病毒学抑制率也维持在高水平（大于90%）。此外，CD4+细胞计数持续稳步提升，艾诺米替的持续病毒学抑制率优于主要进口产品。

　　治疗48—144周的数据显示，艾诺米替持续治疗组LDL-C水平保持并呈现下降趋势，转换为艾诺米替后LDL-C水平明显持续下降。同时，艾诺米替组体重增加低于艾考恩丙替组，且转换为艾诺米替可逆转艾考恩丙替治疗造成的体重增加，女性及青年人群获益更明显。

　　使用艾诺米替持续治疗144周，ASCVD高风险人群比例大幅下降60%。换为艾考恩丙替后，LDL-C高风险人群比例骤升，而换用艾诺米替后，高风险人群比例又骤降，心血管风险管理优势明显。

　　144周数据揭示，艾诺米替的治疗完成率与病毒抑制率均高于95%，远超同类进口方案。这一结果印证了其优越的安全性和确切的有效性，是公认的长期治疗成功关键。

　　在全球抗艾事业面临挑战的背景下，艾诺米替片的144周研究数据不仅是中国抗艾药物的重大突破，更标志着民族药企已具备与国际巨头同台竞技的实力。

　　艾诺米替的综合优势为艾友提供了更友好、更全面的治疗选择，真正践行了“健康中国2030”的慢病管理理念。

（文章来源：证券时报网）