FDA批准阿尔茨海默病血液检测技术，国际财经新突破
AI导读：
美国食品药品管理局（FDA）批准全球首个阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术，适用于55岁以上人群，有望帮助患者早期干预治疗。该技术由Fujirebio Diagnostics公司研发，通过分析血液中特定蛋白质比例，间接反映大脑中淀粉样斑块沉积情况。
据物理学家组织网近日报道，美国食品药品管理局（FDA）批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。这一国际财经领域的突破性进展，适用于55岁以上人群，有望帮助患者在阿尔茨海默病早期阶段及时接受干预治疗，抢占治疗先机。该检测技术由Fujirebio Diagnostics公司研发，通过分析血液中两种特定蛋白质的比例，间接反映大脑中淀粉样斑块的沉积情况，而这正是阿尔茨海默病的典型病理特征。过去，这类检测手段昂贵且复杂，如正电子发射断层扫描（PET）或腰椎穿刺抽取脑脊液，现在有了新的选择。
（文章来源：财联社）
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