AI导读：

本周，干细胞疗法在帕金森病治疗方面取得突破性进展，但业内专家指出，该技术仍处于早期临床验证阶段，安全性和有效性尚未得到数据支持。同时，已有医院开始将干细胞疗法作为收费项目，引发市场关注和警惕。

本周，干细胞疗法在帕金森病治疗领域取得突破性进展的消息引发了广泛关注。据多家媒体报道，通过人自体诱导多能干细胞（iPSC）技术，在体外诱导分化出多巴胺能神经前体细胞用于治疗帕金森病后，多例受试者反馈其运动症状和非运动症状均有好转，运动能力和生活质量相较于治疗前显著改善。

据悉，这是国内首次采用临床级iPSC衍生细胞治疗帕金森病，但目前尚未有相关学术文献发表。业内专家指出，干细胞疗法仍处于早期临床验证阶段，iPSC治疗帕金森病的安全性和有效性尚未得到数据支持，全球范围内也尚无确切疗效的干细胞疗法针对帕金森病。

某知名三甲医院神经内科主任表示，其所在医院也在进行干细胞治疗帕金森病的临床试验，但结果尚未明确。他强调，在得出确切结论前，不应随意夸大药物的疗效。

同时，第一财经记者从多方了解到，目前已有医院开始将干细胞疗法作为收费项目。对此，有业内人士指出，临床试验应以科研为目的，而以商业为目的夸大药物作用的炒作行为应引起警惕。

一位干细胞领域的资深研究人员表示，多巴胺分泌不足是帕金森病的主要致病因素之一，而iPSC细胞衍生的多巴胺能祖细胞虽然可以分泌多巴胺，但其分泌量难以控制，目前尚无明确数据表明这些细胞移植入体内后能否根据机体需求产生适量的多巴胺。

他还指出，无序、过度的多巴胺释放会导致情绪、注意力及睡眠障碍，甚至成瘾，最终可能损伤神经元、恶化病情。此外，iPSC细胞临床应用还存在基因突变、残余未分化细胞致瘤性等风险，已有相关研究因安全风险被叫停。

在资本市场方面，干细胞疗法近年来一直是热门炒作概念。自2025年初国内首款干细胞药物有条件获批上市后，多家上市公司声称自己有相关产品布局或大规模生产能力。同时，相关药物研发企业仍在积极融资，如中盛溯源和士泽生物分别在2024年11月和10月完成了B轮融资。