AI导读：

4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪正式纳入第三类医疗器械管理，未取得注册证的产品不得生产、进口与销售。新规旨在保障消费者“颜值安全”，需多方协同发力。企业应履行产品质量安全主体责任，消费者需查验产品注册证号，避免陷阱。

根据国家药监局规定，4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品正式纳入第三类医疗器械管理。未取得注册证的产品，将不得生产、进口与销售。射频美容仪从“小家电”升级为“医疗器械”，家用美容仪行业迈入“严监管”时代。这不仅是对市场乱象的有力纠偏，更是对消费者“颜值安全”的制度性保障。新规落地需多方协同发力。监管部门需持续加大对非法生产销售的打击力度，做好政策解读与使用指导，畅通投诉举报渠道；相关企业应切实履行产品质量安全主体责任，加强全链条质量管理，以真实临床数据赢得市场信任。消费者在选购射频美容仪等产品时，务必查验产品是否标注第三类医疗器械注册证号，避免落入无证清仓陷阱，并理性选择“械字号”产品。