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阿斯利康的倍择瑞®令畅®在《柳叶刀-呼吸病学杂志》发布的III期临床试验中，与标准治疗方案相比，展现出对未控制哮喘患者的显著改善效果。

南方财经2月13日电，记者获悉，发表在《柳叶刀-呼吸病学杂志》的III期KALOS与LOGOS试验阳性完整结果显示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍择瑞®令畅®（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，通用名：布地格福吸入气雾剂(320/28.8/9.6μg)）与吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）双联吸入药物信必可®（布地奈德/富马酸福莫特罗，一种标准治疗方案）、PT009（布地奈德/富马酸福莫特罗吸入气雾剂）及信必可®与PT009合并治疗组相比，展现出具有显著统计学意义与临床意义的改善效果。倍择瑞®是一种通过单吸入器、固定剂量联合递送吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）及长效胆碱能受体拮抗剂（LAMA）的三联吸入气雾剂。