科伦博泰生物A400新药上市申请获受理，针对RET融合阳性肺癌
AI导读：
9月23日，科伦博泰生物公告其RET小分子激酶抑制剂A400新药上市申请获NMPA受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
9月23日早间，科伦博泰生物在港交所公告，公司转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目A400（EP0031）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。该药物主要用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为肺癌治疗领域带来新的突破，也为众多患者带来了新的治疗希望。
此次申请受理标志着科伦博泰生物在抗癌药物研发上迈出了重要一步，展现了公司在医药创新领域的强劲实力。随着研究的深入，相信该药物将在未来发挥更大的作用，改善患者的生存质量。
（文章来源：界面新闻）
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