AI导读：

12月13日傍晚，辉瑞新冠口服药Paxlovid曾短暂出现在1药网上，但随后消失。据媒体报道，1药网通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。当前政策已放宽，允许医疗机构在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方。

12月13日傍晚，辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）曾短暂出现在1药网上。据媒体报道，1药网对此回应称，并非直接网售辉瑞Paxlovid，而是根据国务院联防联控机制发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。

记者通过1药网网页搜索到了Paxlovid相关产品，但在下载客户端后，该药品链接已消失。尽管如此，后台问诊仍能收到相关海报图，扫描二维码进入问诊界面后，却长时间处于“等待医生接诊”状态。

此前，1药网App显示其旗下互联网医院可预售辉瑞Paxlovid，定价为2980元/盒，高于医保采购价的2300元。用户需咨询问诊，并上传核酸或抗原阳性证明，由医生开具处方后购买。目前，线上购药尚未接入医保。

政策放宽，新冠口服药线上销售“开闸”

截至目前，国内已批准两款新冠口服药上市，另一款为真实生物生产的阿兹夫定。此前，阿兹夫定也曾短暂线上销售，但因价格及适应症问题被下架。相比之下，当前政策已明显放宽。

12月12日，国务院联防联控机制发布的通知明确，医疗机构可在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。

国产新冠口服药研发加速

在Paxlovid及其印度仿制药代购生意火爆的背景下，国产新冠口服药的研发也在加速。石药集团已获药监局批准，针对辉瑞Paxlovid的两种主要成分开展自研产品的生物等效性试验，并开发用于治疗重症新冠肺炎成人患者的临床试验。

国家药监局加强新冠病毒抗原检测试剂监管

12月13日，国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会，要求各注册人、生产经营企业和网络交易服务第三方平台全面落实主体责任，确保抗原检测试剂的质量安全。会议强调，各级药品监管部门要认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，全力保障抗原试剂质量安全。

此次事件不仅反映了当前新冠口服药市场的动态和政策变化，也凸显了国家对于新冠病毒抗原检测试剂质量安全的重视和监管力度。随着政策的放宽和国产新冠口服药的研发加速，未来市场格局或将迎来新的变化。