AI导读:

本文概述了国家医保局集采节省资金80%用于创新药的情况,以及君实生物、上海谊众、振东制药和万邦德等多家药企的业绩预告和最新动态。

NO.1 国家医保局:集采节省资金80%用于创新药

1月17日,国家医保局举办了一场以“保障人民健康,赋能经济发展”为主题的新闻发布会。会上,国家医保局相关负责人透露,自2018年以来,国家组织的药品带量采购已累计为医保基金节省了约4400亿元,其中超过3600亿元被用于谈判药品的采购。这意味着,通过“老药”集采节省下来的资金中,有80%被投入到了创新药的采购上。集采政策在减轻负担、腾出空间、促进改革方面发挥了关键作用,符合推动新质生产力发展的方向。

点评:国家医保局相关负责人指出,集采政策旨在消除药品价格虚高现象,减轻群众负担,并净化药品流通环境。其效果主要体现在四个方面:阻断灰色利益链、遵循市场规律、促进动能转换、符合民心民意。

NO.2 君实生物:预计2024年归母净利润为负,但亏损收窄

1月17日,君实生物发布了业绩预告,预计2024年全年实现营业收入约19.49亿元,同比增长约29.71%。同时,预计研发费用为12.74亿元,同比减少约34.24%。然而,归母净利润预计为-12.92亿元,同比亏损减少约43.42%。报告期内,公司营业收入的增长主要得益于商业化药品销售收入的同比增长。此外,君实生物自主研发的药物特瑞普利单抗近日获得了澳大利亚药品管理局的上市许可申请批准,用于治疗两项鼻咽癌适应症,成为澳大利亚首个且唯一的鼻咽癌肿瘤免疫治疗药物。

点评:尽管君实生物继续亏损,但亏损幅度有所收窄,且商业化药品收入增长显著,这表明其核心产品的市场认可度正在提升。同时,公司依然保持庞大的研发投入,显示出对创新管线的重视,但这也给业绩带来了一定压力。

NO.3 上海谊众:2024年归母净利润预计大幅下滑

1月17日,上海谊众预计2024年全年归母净利润为800万元至1000万元,同比减少93.81%至95.05%。业绩下滑的主要原因是公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束在纳入医保前,面临医院准入、药房配置与回院输注等方面的困难,导致产品销售受到大幅影响。紫杉醇胶束于2025年1月正式纳入医保目录并执行医保价格,公司因此需要对经销商库存进行医保价格补偿,这直接影响了销售收入及利润。尽管如此,核心产品医保谈判成功后,公司加大了全国销售布局的投入。

点评:受自费药房关停影响,紫杉醇胶束在纳入医保前无法进入医院,限制了产品销量。投资者应密切关注公司后续的推广进展,若能成功提振销量,或能为后市带来修复机会。

NO.4 振东制药:孙公司信托产品逾期兑付

1月17日,振东制药公告称,其孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司购入的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”产品共计2.5亿元,其中已到期1.39亿元尚未收到本金,但已累计收到投资收益1626.4万元。孙公司已与资金实际使用方签署了《借款及抵押担保协议》,约定以其开发的房产提供抵押担保,并已办理完相关抵押登记手续。振东制药将继续督促各方尽快兑付本金及剩余投资收益,并及时履行信息披露义务。

点评:振东制药孙公司信托产品逾期兑付事件暴露了其在投资与风控管理上的不足。尽管已签署抵押担保协议,但能否迅速追回本金和收益仍存在不确定性。此事件或将在资本市场上引发投资者对振东制药的担忧。

NO.5 万邦德:子公司WP103药品获美国FDA新药临床试验许可

1月19日,万邦德公告称,其全资子公司万邦德制药集团有限公司收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请已获得许可。WP103是公司基于临床前和临床数据自主研发的符合美国FDA要求的石杉碱甲注射液,目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。

点评:作为天然存在的生物碱,万邦德在石杉碱甲研究方面积累了大量药理毒理和临床数据。此次WP103获得美国FDA新药临床试验许可,标志着公司在罕见儿科疾病治疗领域取得了重要突破。孤儿药认定将为WP103提供上市后7年的市场独占权等市场保护和开发优势。

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(文章来源:每日经济新闻)