AI导读:

国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗急性移植物抗宿主病,为患者提供新的治疗选择。

南方财经1月2日电,国家药品监督管理局正式通过优先审评审批程序,附条件批准了我国首款针对干细胞治疗的创新药物——艾米迈托赛注射液上市。这款药品专为治疗14岁以上、消化道为主要受累部位且激素治疗无效的急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者设计。

据权威机构介绍,移植物抗宿主病作为异基因造血干细胞移植后的主要并发症,其严重性可能导致患者生命受到威胁。艾米迈托赛注射液作为处方药,将在各大医院凭医生开具的处方用于治疗符合条件的aGVHD患者,标志着我国在干细胞治疗领域取得了重大突破,为该类患者提供了全新的治疗路径和希望。

(文章来源:南方财经网)