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　　南财智讯4月16日电，东阳光药（06887.HK）发布自愿公告，公司自主研发的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)预填充规格正式获得中国国家药品监督管理局上市批准。该产品采用30%可溶性人胰岛素（短效）+70%精蛋白人胰岛素（中效）的

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　　南财智讯4月16日电，东阳光药（06887.HK）发布自愿公告，公司自主研发的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)预填充规格正式获得中国国家药品监督管理局上市批准。该产品采用30%可溶性人胰岛素（短效）+70%精蛋白人胰岛素（中效）的经典预混配比，具备优化胰岛素浓度与注射剂量刻度、预填充笔式剂型三步即装即用、小巧轻便便于随身携带等优势，显著提升用药精准度、依从性及患者生活质量。背景方面，糖尿病为全球第三大慢性非传染性疾病，公司已构建覆盖重组人胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素等5款胰岛素全系列产品线，且全部中标国家药品集中带量采购；甘精胰岛素正处美国BLA申请阶段，有望成为首家通过豁免Ⅲ期临床试验于美上市甘精胰岛素的中国企业。本次获批进一步丰富公司在糖尿病治疗领域的产品组合，强化“安全、便捷、经济”核心价值，助力国产高品质胰岛素加速国际化进程。

（文章来源：南方财经网）