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  同心医疗美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布,公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)附条件批准,启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD®系统临床评估。Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸,将依托

  同心医疗美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布,公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)附条件批准,启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD®系统临床评估。Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸,将依托后者的研究器械豁免(IDE)进行。这不仅实现了全磁悬浮人工心脏面向儿科的首个前瞻性临床试验,更首次将同一款左心室辅助装置(LVAD)同时在成人与儿科人群中开展平行临床评估,填补了儿童心衰治疗的空白。

(文章来源:界面新闻)