英国生物医药巨头阿斯利康计划到2030年斥资500亿美元扩大在美国的制造和研发能力，预计创造数万个就业岗位，以应对特朗普的关税政策，并实现其年营收目标。...

阿斯利康宣布在美国弗吉尼亚医药生产中心投资40亿美元，旨在提升生产设施、扩大产能，满足市场需求，巩固其在医药行业的领先地位。...

杭州市市长姚高员会见阿斯利康全球执行副总裁尹思睿，希望其继续深耕杭州，加大投资布局，与本地创新药企合作，研发生产高质量医药健康产品，实现互利共赢。...

阿斯利康CEO正在探讨将公司上市地迁往美国的可能性，此举引发了市场对于跨国企业上市地选择的广泛讨论，可能与美国资本市场的活跃度和融资便利性有关。...

阿斯利康作为全球生物制药巨头，加码中国投资，推动创新药研发，优化诊疗路径，提升医疗体验，致力于健康公平可及，为中国医疗健康事业高质量发展贡献力量。...

全球生物制药巨头阿斯利康持续加码中国，通过多元合作推动创新药研发，携手合作伙伴改善疾病管理，致力于诊疗变革与共同健康，展现坚定在华信心。...

阿斯利康宣布其创新药物荃科得®正式在中国商业上市，专门用于治疗特定生物标志物改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。卡匹色替作为首个且唯一在华获批的AKT抑制剂，为乳腺癌患者提供了新的治疗希望。...

研究显示，阿斯利康旗下创新药物AirSupra可使哮喘患者的急性发作风险显著降低47%，为全球哮喘治疗领域带来了新的进展。该成果彰显了阿斯利康在呼吸疾病领域的研发实力。...

阿斯利康（Astra）旗下药物AirSupra可使哮喘急性发作风险降低47%，为哮喘患者带来了新的治疗希望，这一研究成果为阿斯利康在呼吸系统疾病治疗领域树立了新的里程碑。...

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药监局正式批准荃科得（卡匹色替片）联合氟维司群，用于治疗特定类型的乳腺癌患者。荃科得作为全球首创的三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，是首个且唯一在中国获批的AKT抑制剂。...

阿斯利康旗下重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂凡舒卓®今日在中国上市，该药物专门用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。通过精准靶向嗜酸性粒细胞，降低重度哮喘急性发作风险，改善肺功能，减少激素用量。...

阿斯利康宣布创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式上市，用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。该药物通过直接作用于嗜酸粒细胞表面的IL-5R，显著改善肺功能和哮喘症状，为中国约300万患者提供新的治疗选择。...

医药股今日多数走强，和铂医药与阿斯利康达成重大战略合作，加科思-B财报显示业绩增长。中国创新药行业正迎来价值重估，出海交易带来现金流，技术溢价推动市值修复。...

多家跨国药企正加大在华投资建厂的步伐，阿斯利康宣布25亿美元投资计划，用于在北京新建全球战略研发中心。中国已成为全球第二大新药研发国，医药创新环境更加友好。政府工作报告提出大力鼓励外商投资，持续营造市场化、法治化、国际化一流营商环境。...

阿斯利康宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并与和铂医药、元思生肽、康泰生物等企业达成合作，推动中国生命科学事业发展。合作涵盖多领域，包括新一代抗体疗法、大环肽类药物及创新疫苗的开发。...