取消三期临床要求 生物类似药市场竞争加剧
从2025年起，欧美药监取消生物类似药确认性三期临床试验要求，导致研发成本下降和时间缩短。复宏汉霖作为首家研发出生物类似药的企业，在市场中具有优势。然而，这一政策也可能加剧市场竞争。复宏汉霖管理层认为提高了技术壁垒。...
赜灵生物冲刺港股IPO：核心产品进入三期临床，持续“烧钱”研发
赜灵生物向港交所递交上市申请，尚未实现产品商业化，持续亏损。核心产品进入三期临床阶段，研发持续投入巨额资金。公司估值已达34.11亿元。...
从2025年起，欧美药监取消生物类似药确认性三期临床试验要求，导致研发成本下降和时间缩短。复宏汉霖作为首家研发出生物类似药的企业，在市场中具有优势。然而，这一政策也可能加剧市场竞争。复宏汉霖管理层认为提高了技术壁垒。...
赜灵生物向港交所递交上市申请，尚未实现产品商业化，持续亏损。核心产品进入三期临床阶段，研发持续投入巨额资金。公司估值已达34.11亿元。...
