近日，国家药品监督管理局批准了我国首个自主研发的1类创新核药锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液上市，主要用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查，标志着整合素αvβ3靶点正式跨越基础研究与临床应用之间的关键鸿沟。...

9月8日消息，国药控股经上海市药品监督管理局批准，获得《放射性药品经营许可证》，正式进入放射性核素偶联药物（RDC）诊疗药物供应领域，布局放射性药品市场。...